首页> 内科> 血液科> 异常血红蛋白病> 异常血红蛋白病和地中海贫血的区别

异常血红蛋白病和地中海贫血的区别

发病时间:不清楚

异常血红蛋白病和地中海贫血的区别

补充说明:异常血红蛋白病和地中海贫血的区别

2021-07-20 15:51

异常血红蛋白病 地中海贫血 单基因遗传病 血液病 缺陷 黄疸 肝脾肿大 面色苍白 乏力 叶酸片 维生素B12 脾切除术

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

异常血红蛋白病和地中海贫血的区别一般在于病因不同、症状不同、治疗方式不同等。

1、病因不同

异常血红蛋白病是指血红蛋白分子结构异常引起的一种遗传性血液病。地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。

2、症状不同

异常血红蛋白病患者可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。地中海贫血患者可能会出现面色苍白、乏力、黄疸等症状。

3、治疗方式不同

异常血红蛋白病患者可以遵医嘱使用叶酸片、维生素B12片等药物辅助改善,如果病情比较严重,可以通过脾切除术进行治疗。地中海贫血患者可以遵医嘱使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物辅助改善,如果病情比较严重,可以通过造血干细胞移植术进行治疗。

除此之外,两种疾病的预后也不同。

2023-07-25 03:19

举报

孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

提问

异常血红蛋白病是常染色体显性遗传性疾病,主要是遗传缺陷引起的肽链结构异常或者合成障碍。地中海贫血是一种遗传性疾病,也是比较常见的单基因遗传病,主要是基因异常导致血红蛋白和珠蛋白合成异常。不管是哪种疾病患者都要及时去正规医院进行检查,然后对症治疗,以免对身体造成一定影响。

2021-07-24 10:31

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

异常血红蛋白病

异常血红蛋白病是由于遗传缺陷(常染色体显性遗传)引起珠蛋白的基因突变,肽链结构异常或合成障碍,造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白,部分或完全替代了正常的血红蛋白,这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。

适用药品

养正消积胶囊

健脾益肾、化瘀解毒。适用于不宜手术的脾肾两虚、瘀毒内阻型原发性肝癌辅助治疗,与肝内动脉介入灌注加栓塞化疗合用,有助于提高介入化疗疗效、减轻对白细胞、肝功能、血红蛋白的毒性作用,改善患者生存质量、改善脘腹胀满、纳呆食少、神疲乏力腰膝酸软、溲赤便溏、疼痛

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

伊曲康唑口服液

-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院