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凝血功能障碍的症状
补充说明：凝血功能障碍的症状
a******W 2021-08-04 15:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍的症状包括出血倾向、瘀点、瘀斑、血尿、颅内出血等，这些症状可能表明血液凝固异常。如果症状持续或加重，应尽快就医以便进行相关检查和治疗。
1.出血倾向
凝血功能障碍导致血液凝固过程异常，使止血机制受损，从而出现持续性轻微出血。 表现为皮肤黏膜下出现小点状出血，通常按压后不会使其消失。
2.瘀点
静脉和毛细血管破裂引起的微血管溶血，血液外溢到组织间隙中形成红色的小点状出血。 症状表现为针尖大小、高出皮面且按压不褪色的出血点，常见于四肢末端。
3.瘀斑
由于凝血因子缺乏或功能障碍，导致血小板数量减少或功能异常，使得血液无法正常凝结而形成紫癜。 症状表现为直径大于5毫米的圆形、扁平的紫色斑块，可持续数天至数周不等。
4.血尿
血尿的发生可能与凝血功能障碍有关，如血友病患者可因凝血因子缺乏导致肾小球基底膜通透性增加，红细胞进入原尿而发生血尿。 表现为尿液颜色变红，严重时可能出现肉眼可见的红色尿液。
5.颅内出血
凝血功能障碍可能导致脑实质内的血管破裂，引起颅内出血。 颅内出血通常急性起病，可伴随头痛、呕吐、意识障碍等症状。
针对凝血功能障碍，可以进行血常规、凝血功能检测、纤维蛋白原水平测定等实验室检查。对于凝血功能障碍的患者，建议避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。
2024-01-05 14:17
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
黄葵胶囊
清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
肠内营养混悬液(TPF)
本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于：1.厌食和其相关的疾病-因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振-神经性/精神性疾病或损伤-意识障碍-心/肺疾病的恶病质-癌性恶病质和癌肿治疗的后期-艾滋病病毒感染/艾滋病；2.机械性胃肠道功能紊乱-颌面部损伤-头颈部癌肿-吞咽障碍-上消化道阻塞，如食管狭窄；3.危重疾病-大面积烧伤-创伤-脓毒血症-大手术后的恢复期；4.营养不良病人的手术前喂养；5.本品能用于糖尿病病人。
