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肌肉假肥大15岁以后会是怎样
补充说明：肌肉假肥大15岁以后会是怎样
a******W 2021-08-05 17:45
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肌肉假肥大可能伴随终身残疾，因为这种疾病可能导致肌肉功能障碍、呼吸困难、心力衰竭等问题。此外，由于运动受限，患者可能出现营养不良的情况。
1.肌肉假肥大可能伴随终身残疾
由于遗传性神经肌肉疾病导致肌纤维变粗、变长，但无肌力增强。患者可能出现终身残疾，影响日常生活活动能力。
2.肌肉功能障碍
肌肉假肥大会影响肌肉的功能和结构完整性，导致肌肉功能障碍。这可能导致运动受限、行动不便等问题，进一步影响生活质量。
3.呼吸困难
当肌肉假肥大累及呼吸肌时，会导致呼吸功能受损，引起呼吸困难。长期存在可导致肺通气不足，引发肺动脉高压等并发症，严重时甚至危及生命。
4.心力衰竭
若心脏受累，心肌收缩力下降，心脏负荷增加，久而久之会发生心力衰竭。表现为呼吸困难、水肿等症状，需要积极治疗以预防病情进展。
5.营养不良
该病容易导致咀嚼和吞咽困难，进而造成摄食量减少，出现营养不良的情况。如果不及时处理，可能会加剧身体虚弱，加重病情，影响生长发育。
建议定期进行肌肉力量和功能评估，以及必要的物理治疗，如渐进性抗阻训练，可以延缓肌肉萎缩的速度。
2024-02-10 06:19
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
