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脊髓性肌萎缩是什么症状
补充说明：脊髓性肌萎缩是什么症状
a******W 2021-08-05 17:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，这些症状可能随疾病进展而加重。由于该疾病可能影响呼吸功能，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的，由于运动神经元损伤，使得由大脑发出的电信号无法正常传递到肌肉，从而引发肌无力。肌无力主要表现在肢体近端和躯干，可伴有肌张力减低、腱反射减弱或消失等。
2.延髓麻痹
延髓麻痹是由于脊髓前角细胞变性导致的，当延髓运动神经核受损时，会导致咽喉部肌肉出现痉挛、松弛障碍等症状。延髓麻痹的症状通常出现在颈部、舌根和声带周围，患者可能经历吞咽困难、发音不清等问题。
3.肌肉萎缩
脊髓性肌萎缩会影响运动神经元的功能，导致肌肉逐渐失去力量和体积，进而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩多发生在四肢远端，如手部和脚部，但也可能影响躯干和近端肌肉。
4.呼吸困难
脊髓性肌萎缩患者的呼吸功能受到损害，可能导致胸廓肌肉收缩力下降，肺活量减少，从而引起呼吸困难。呼吸困难通常表现为短促、浅表的呼吸模式，严重时可能会有喘息声。
5.吞咽困难
脊髓性肌萎缩会影响到食管下端的肌肉控制，使食物不能顺利通过食道进入胃中，从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息，特别是在进食固体或液体快速流动的食物时更为明显。
针对脊髓性肌萎缩的相关症状，建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及基因检测以评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理。患者应保持良好的营养状态，避免感染，并定期接受专业医疗团队的监测和护理。
2024-01-15 13:52
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
