首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 肌营养不良症> 肌营养不良症是什么症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌营养不良症表现为肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓,可能伴有延髓脊髓型肌萎缩、呼吸困难等症状。这些症状可能表明神经肌肉疾病,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌无力
肌营养不良症患者由于基因突变导致体内某些蛋白质功能缺失或者减少,影响肌肉收缩和维持张力的能力,进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端,也可能涉及躯干和面部肌肉。
2.肌萎缩
肌营养不良症患者的神经-肌肉传递功能障碍,可能导致肌肉持续处于松弛状态,无法得到足够的刺激以维持其大小和力量,从而引起肌萎缩。肌萎缩通常首先出现在下肢远端,随后扩散到上肢和其他身体部位。
3.运动发育迟缓
肌营养不良症会影响神经-肌肉系统的正常功能,干扰大脑与肌肉之间的信号传导,使患者难以完成精细协调的动作,如握拳、翻书等,因此表现为运动发育迟缓。运动发育迟缓可能从婴儿期开始出现,但程度因个体差异而异。
4.延髓脊髓型肌萎缩
延髓脊髓型肌萎缩是肌营养不良症的一种类型,由遗传因素导致神经元损伤,影响了神经纤维的功能,造成肌肉逐渐失去控制,最终导致肌肉萎缩。这种类型的肌萎缩通常从下肢开始,然后向上蔓延至躯干和上肢。
5.呼吸困难
肌营养不良症可导致呼吸肌无力,随着病情进展,肺部可能出现间质性改变,进一步降低肺活量,增加呼吸负荷,引起呼吸困难。呼吸困难可能在疾病的晚期更为明显,尤其是在活动后或夜间睡眠时。
针对肌营养不良症的症状,可以进行血液生化检测、肌电图、肌肉活检等相关检查。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议患者避免度运动,保持良好的营养摄入,定期评估并调整康复计划,以最大限度地减少并发症风险。

2024-03-17 16:55

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肌营养不良症

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

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