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秋水仙碱肌肉神经病变症状
补充说明:秋水仙碱肌肉神经病变症状
2021-08-04 17:45
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通常情况下,秋水仙碱肌肉神经病变症状一般有肌肉疼痛、肌肉萎缩、关节僵硬等。
1、肌肉疼痛
秋水仙碱属于一种抗痛风的药物,具有一定的毒副作用,使用不当可能会出现肌肉疼痛的症状。建议患者可以在医生的指导下,使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物缓解疼痛。
2、肌肉萎缩
如果患者长期使用秋水仙碱,可能会导致体内的营养物质摄入不足,从而引起肌肉萎缩的情况。建议患者可以适当进行体育锻炼,如游泳、慢跑等,有助于促进肌肉的新陈代谢,缓解肌肉萎缩的情况。
3、关节僵硬
如果患者长期使用秋水仙碱,可能会导致体内的嘌呤代谢紊乱,引起尿酸升高的情况。从而可能会引起关节僵硬的症状。建议患者可以在医生的指导下,进行康复训练,有助于缓解关节僵硬的情况。
除上述内容外,还可能会出现关节肿胀、活动受限等症状。建议患者及时前往医院就医,明确疾病,对症治疗。
2023-07-27 04:17
举报秋水仙碱肌肉神经病变会出现四肢对称性无力症状。肢体无力主要从远端开始,有的发展到近端,还有远端肢体对称性的感觉减退和麻木,这也是由手套或袜子等浅层感觉支配的,周围神经系统病变伴有肌腱反射减弱,如踝关节反射减弱。如果外周神经系统侵入深层感觉,行走时也会不稳定。建议平时多注意休息,积极治疗。
2021-10-15 14:01
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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