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凝血障碍是什么病怎么治
补充说明：凝血障碍是什么病怎么治
a******W 2021-08-05 17:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.血小板输注
血小板输注是将健康人的血小板分离出来后，输给患者的一种治疗方法，通常通过静脉注射的方式进行。血小板对止血至关重要，当患者出现凝血功能异常时，会导致出血不止的现象发生，此时需要及时补充体内的血小板数量，以免加重病情。
2.凝血因子替代疗法
凝血因子替代疗法是通过人工合成或从血液制品中提取凝血因子来纠正缺乏的治疗方法，通常采用皮下注射或静脉注射方式给药。此方法旨在恢复体内凝血机制正常运作，用于治疗遗传性凝血因子缺乏症如血友病等引起的凝血障碍。选择此法是因为其能快速提高受影响个体的凝血因子水平，减少出血风险。
3.抗纤溶药物
抗纤溶药物通过抑制纤维蛋白溶解酶原激活剂的作用，减少纤维蛋白分解，从而发挥止血作用；一般口服或注射给药。这类药物能够增强受损血管壁的完整性，有助于控制轻微出血但不宜用于严重出血病例。对于存在凝血障碍且伴有轻度出血倾向者，使用此类药物有助于改善预后。
4.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞植入患者体内，以重建患者的免疫系统和造血功能的过程，在有资质医院由专业团队执行。该措施适合治疗某些遗传性凝血障碍，因为新植入的造血干细胞可产生正常的血细胞并恢复正常凝血功能。然而，该手术复杂且风险较高，需严格评估患者状况后再决定是否可行。
5.基因治疗
基因治疗涉及将正常或缺失部分的基因引入到患者体内，可通过病毒载体或非病毒载体进行。针对特定遗传性凝血障碍的基因治疗旨在纠正导致血液不凝固的原因。这是一种新兴技术，仍处于研究阶段，长期效果及安全性有待进一步验证。
在接受凝血障碍治疗期间，患者应避免剧烈运动以减少出血风险。同时注意保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血，定期监测血小板计数，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-01-23 12:50
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凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因：1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查： 乙醇胶试验 凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 简易凝血酶生成试验 血浆凝血酶 血浆激肽释放酶原 复钙交叉试验（CRT,PRT）
就诊科室：血液
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
