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线粒体脑肌病早期症状
补充说明：线粒体脑肌病早期症状
a******W 2021-08-05 17:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的早期症状可能包括肌无力、疲劳、视力减退、癫痫发作和神经性耳聋等，这些症状可能因个体差异而有所不同。由于线粒体脑肌病可能影响多个器官系统，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.肌无力
肌无力是由遗传缺陷导致的线粒体功能障碍引起的肌肉能量不足。由于线粒体是细胞内产生ATP的主要场所，当其功能异常时会导致肌肉收缩所需的能量减少。肌无力最早表现为肢体近端肌肉无力，可伴有肌肉萎缩和肌张力降低。
2.疲劳
疲劳可能源于线粒体功能障碍导致的能量供应不足，影响了身体各器官的工作效率。这种症状通常伴随全身乏力感，活动后尤为明显，休息后可缓解。
3.视力减退
如果存在视网膜变性和黄斑区水肿的情况，则可能会出现视力减退的症状。患者会出现双眼视力下降，但瞳孔对光反应正常，视野无缺损。
4.癫痫发作
癫痫发作可能是由大脑神经元突发性异常放电所致，而线粒体脑肌病患者的神经元可能存在异常放电的风险增加。癫痫发作形式多样，包括意识丧失、肢体抽搐等，有时可突然发生。
5.神经性耳聋
神经性耳聋与听觉通路中任何环节的损伤有关，涉及内耳、听神经、听觉中枢等结构，这些结构均依赖于线粒体的功能维持。耳聋多为双侧性，程度不一，可伴有耳鸣。
针对线粒体脑肌病的诊断，可以进行血液生化检测、肌肉活检以及基因检测。治疗措施主要包括营养支持疗法和药物治疗，如维生素B族、辅酶Q10等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，以减轻症状并延缓病情进展。
2024-02-28 17:39
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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