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矮小症怎么治疗
补充说明：矮小症怎么治疗
a******W 2021-08-05 17:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
矮小症可以通过生长激素疗法、甲状腺素替代疗法、雄激素补充、营养支持治疗、生活方式干预等方法进行治疗。如果症状没有改善或者出现新的症状，应尽快就医以获得专业指导。
1.生长激素疗法
通过医生处方，在专业医师指导下使用重组人生长激素进行治疗，通常遵循医嘱制定剂量及疗程。此疗法可促进儿童骨骼增长，适用于因生长激素缺乏所致的矮小症。具体机制是刺激垂体前叶合成和释放生长激素，促使软骨细胞增殖，从而增加身高。
2.甲状腺素替代疗法
遵照医嘱，长期服用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物来纠正甲状腺功能低下状态。因为矮小症患者可能存在内源性甲状腺激素不足，导致代谢率降低而影响生长发育；上述药物能够提高机体新陈代谢水平，改善矮小状况。
3.雄激素补充
在医生指导下使用丙酸睾酮注射液、等药物进行治疗。雄激素有助于增强食欲、促进蛋白质合成以及骨骼生长，因此对矮小症具有一定的治疗效果。
4.营养支持治疗
提供均衡饮食，包括富含蛋白质、维生素D和钙的食物，如鸡蛋、牛奶等。这些营养成分对于骨骼健康至关重要，可促进生长板愈合并支持身高增长。
5.生活方式干预
保证充足睡眠时间，有助于分泌生长激素，有利于身高的增长。充足的睡眠可以使身体得到充分休息，恢复体力，同时也可以促进生长激素的分泌，进而起到辅助长高的作用。
在考虑接受任何治疗之前，应咨询相关领域专家，评估风险和收益，并确定最适合患者的个性化方案。
2024-03-18 12:54
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甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。
症状起因：1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全，放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节，但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常，吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘，过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多，其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病，但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋，但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍，尿131I排泄增高，(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻，可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出，故尿中碘化组氨酸增多，血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3，、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见，甲状腺不肿大，吸131I试验正常，TSH增高而生物活性正常，体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查： 甲状腺摄131碘试验 血清高密度脂蛋白2-胆固醇 环磷酸鸟苷 婴幼儿健康检查 促甲状腺激素兴奋显像 过氯酸盐释放试验
就诊科室：内分泌
重组人生长激素注射液
.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
骨化三醇软胶囊
1.绝经后骨质疏松；2.慢性肾功能低下；3.术后甲状腺功能低下；4.特发性甲状旁腺功能低下；5.假性甲状腺功能低下；6.维生素D依赖性佝偻病；7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
聚乙二醇重组人生长激素注射液
用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
