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先天性肥厚性幽门狭窄主要症状
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄主要症状
a******W 2021-08-05 17:44
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肥厚性幽门狭窄主要症状表现为频繁呕吐、上腹部肿块、喂养困难、脱水、体重下降。这些症状可能表明胃出口处的幽门肌层增厚，需要及时就医以确诊和治疗。
1.呕吐
先天性肥厚性幽门狭窄时，由于胃出口处肌肉层增生肥厚，导致食物通过受阻。当胃内压力增高到一定程度时，会引起呕吐。呕吐通常发生在进食后不久，呕吐物可能含有奶瓣和胆汁。
2.上腹部肿块
由于幽门肌层肥厚形成一个局限性的压痛性肿块，位于上腹部剑突下方。肿块通常在婴儿出生后几周内出现，大小不一，触感坚实，可随时间推移逐渐增大。
3.喂养困难
肥厚的幽门括约肌会阻碍食物从胃中排出，使婴儿难以吞咽和消化乳制品。喂养困难表现为婴儿在吃奶时表现出不适，如烦躁不安或停止吮吸。
4.脱水
由于呕吐频繁，会导致体内水分丢失过多，电解质失衡，进而引发脱水的症状。患者可能出现口渴、尿量减少、皮肤弹性降低等症状。
5.体重下降
体重下降是由于长期呕吐和喂养困难导致营养吸收不良所致。观察患儿的生长曲线图可以发现其体重增长停滞甚至倒退。
针对先天性肥厚性幽门狭窄的主要症状，建议进行超声波检查以评估胃部结构异常情况。治疗措施主要是手术治疗，如幽门环切术。家长应注意监测孩子的饮食摄入和液体平衡，避免过度喂养引起的胃部不适，同时保证充足的休息，促进身体恢复。
2024-02-18 22:37
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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