首页> 儿科> 小儿内科> 朗格汉斯细胞组织增生症会不会自愈

朗格汉斯细胞组织增生症会不会自愈

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织增生症会不会自愈

补充说明:朗格汉斯细胞组织增生症会不会自愈

2021-08-04 17:46

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病 皮肤

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

提问

朗格汉斯细胞组织增生症通常不会自愈。朗格汉斯细胞组织细胞增生症属于一种朗格汉斯细胞增生性疾病 ,以侵犯皮肤和皮肤外的器官为主。患者可以去医院系统检查下,明确病因及时对症处理,这种疾病是增生性疾病导致,一般治疗要看累及侵犯的部位而决定,通常需要使用激素治疗。有全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,在疾病和治疗中可能会引起的慢性伤残。

2021-12-01 11:23

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院