发病时间：不清楚
肥厚型心肌病一生无明显症状
补充说明：肥厚型心肌病一生无明显症状
2021-08-05 17:47
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精选回答(1)
卢晓娟 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：本人毕业于哈尔滨医科大学内科学（心血管病）专业，硕士研究生，擅长心血管病常见病、多发病的诊断治疗，及急危重症的抢救，临床经验丰富。
提问
通常情况下，没有肥厚型心肌病一生无明显症状的说法。若患者出现明显的身体不适，则建议在医生的指导下进行治疗，避免病情加重。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要为常染色体显性遗传，部分患者可能会因基因突变而发病。该疾病通常会导致心肌肥厚，但心肌肥厚并不一定会对身体造成影响，部分患者可能没有明显的症状，但也有部分患者可能会出现心悸、胸闷、头晕等明显的身体不适。若患者出现明显的身体不适，则建议及时就医，在医生的指导下进行针对性的治疗。
患者可遵医嘱使用华法林钠片、阿司匹林肠溶片等药物进行治疗，可以改善心肌肥厚的情况。如果药物治疗的效果并不是特别的理想，也可以在医生的指导下通过室间隔心肌部分切除术、经导管心脏球囊扩张术等方式进行治疗，有助于病情的后期好转。
除此之外，患者在日常生活中要多注意休息，避免过度劳累，也需要保持良好的心理状态，避免过度紧张和焦虑。同时，患者也需要定期进行复诊，以便医生了解病情的发展情况，及时对症治疗，避免病情加重。
2022-07-01 17:27
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
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