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先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄怎么办
a******W 2021-08-05 17:43
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肥厚性幽门狭窄可以通过胃管喂养、幽门肌切开术、营养支持治疗等方法进行治疗。若症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.胃管喂养
通过医生插入至婴儿胃部并连接于外部水源的细长软管进行持续输液，每日分次轻柔地注入营养物质。此方法可提供稳定且易于消化吸收的营养成分，并减少由频繁进食引起的不适感；适用于无法正常咀嚼及吞咽之患儿。
2.幽门肌切开术
幽门肌切开术是一种微创手术，在局部麻醉下将增厚的幽门肌切开，使食物能够顺畅通过。该手术旨在缓解由于幽门肌肥厚导致的吞咽困难和呕吐等问题。术后需密切观察伤口愈合情况以及是否有并发症发生。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括调整饮食结构、补充维生素及微量元素等非药物干预手段，必要时也可遵医嘱使用口服营养补充剂或静脉营养支持来改善患者营养状态。针对先天性肥厚性幽门狭窄患者可能出现的生长发育迟缓等情况具有积极作用，并有助于提高机体抵抗力。
在处理先天性肥厚性幽门狭窄的过程中，应遵循医嘱，定期监测宝宝体重增长情况，以免因长期不进食而引起脱水或其他并发症的发生。
2024-01-12 03:10
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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疏风清热，解毒利咽，消肿止痛。由于风热袭肺所致乳蛾，证见：恶寒发热，咽部红肿疼痛，吞咽时加剧，咽干灼热，喉核红肿；小儿急性扁桃体炎见上述证候者。
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清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
