首页> 妇产科> 产科> 羊水检查> 抽羊水检查能查出什么

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

抽羊水检查一般是指羊水穿刺检查,主要用于检查胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷、遗传性疾病、胎儿肺发育不良、胎肺发育不良等情况。

1、染色体异常

羊水穿刺检查是一种产前诊断方法,主要是通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺检查可以诊断染色体异常,如唐氏综合征、爱德华综合征等,如果检查结果显示胎儿患有上述疾病,一般建议终止妊娠。

2、神经管缺陷

神经管缺陷是一种常见的先天性神经管畸形,是由于胚胎发育早期神经管发育不良导致的。羊水穿刺检查可以诊断神经管缺陷,如无脑儿、脊柱裂等。

3、遗传性疾病

羊水穿刺检查还可用于检查遗传性疾病,如唐氏综合征、爱德华综合征等。如果检查结果显示胎儿患有上述疾病,一般建议终止妊娠。

4、胎儿肺发育不良

胎儿肺发育不良是指胎儿肺部发育不良,可能与药物、病毒感染、辐射等因素有关。羊水穿刺检查可以诊断胎儿肺发育不良,如果检查结果显示胎儿肺发育不良,一般建议终止妊娠。

5、胎肺发育不良

胎肺发育不良是指胎儿肺部发育不良,可能与羊膜病变、胎儿肺部感染、孕妇营养不良等因素有关。羊水穿刺检查可以诊断胎肺发育不良,如果检查结果显示胎儿肺发育不良,一般建议终止妊娠。

在妊娠期间,孕妇要定期到医院进行产检,及时关注胎儿的生长发育情况。同时要保持良好的心态,避免情绪过于激动,以免影响胎儿的生长发育。

2021-08-06 00:38

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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