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多形性红斑严重会怎样
补充说明：多形性红斑严重会怎样
a******W 2021-08-05 17:46
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
多形性红斑的严重性体现在皮肤黏膜损伤、免疫功能紊乱、巨球蛋白血症、感染扩散以及器官损害。
1.皮肤黏膜损伤
皮肤黏膜损伤主要是由多种炎症细胞活化和释放炎性介质导致的。可引起局部水肿、水疱或糜烂等，严重时可能导致继发性感染。
2.免疫功能紊乱
免疫功能紊乱是指机体对自身抗原发生免疫应答，导致自身组织受损。可出现发热、疲劳等症状，长期存在会导致免疫力低下，易受病原体侵袭。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是由于骨髓内浆细胞异常增生所致，以高丙种球蛋白血症为特征的一组异质性疾病。患者可能会有乏力、体重下降、肝脾肿大等症状，病情持续发展可能会影响生活质量。
4.感染扩散
感染扩散通常是由外源性致病因子如病毒、细菌等通过血液循环系统播散到其他部位引起的。会引起全身多个器官系统的感染，可能导致败血症，威胁生命安全。
5.器官损害
器官损害指各种原因导致的器官结构或功能障碍，可能是由于炎症反应或其他病理过程直接作用于目标器官所造成的。可引起呼吸困难、肾功能衰竭等问题，严重者可导致器官功能永久丧失甚至死亡。
面对多形性红斑严重的症状，应及时就医并接受专业治疗，避免自行使用未经验证的药物以防加重病情。
2024-02-28 05:09
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
