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先天性声门下狭窄怎么治疗
补充说明：先天性声门下狭窄怎么治疗
a******W 2021-08-05 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性声门下狭窄的治疗可能需要采取气管插管、气管切开术、声门下扩张术、吸入性糖皮质激素治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.气管插管
通过将导管插入患者的气道来建立人工通气途径，通常在紧急情况下使用。此措施可提供稳定通气并暂时缓解呼吸困难，为后续手术准备或评估患者状况。
2.气管切开术
医生会在颈部前部找到合适的通道进入气管内部，在此处永久地留置一个开口以便长期管理。该措施旨在改善通气、降低误吸风险及便于分泌物管理；适合于需要持续呼吸支持者。
3.声门下扩张术
采用内镜技术，在局部麻醉或全身麻醉下进行微创手术，在直视下对狭窄部位进行扩张。该方法通过扩大声门下空间来改善通气功能，适用于因瘢痕组织导致的轻至中度狭窄。
4.吸入性糖皮质激素治疗
患者需遵医嘱定期使用吸入性糖皮质激素喷雾剂，如氟替卡松、布等，每日一次或按医嘱频次进行吸入。此类药物能减少气道炎症反应，缓解声门下区域的肿胀与狭窄状态。适合控制慢性气道炎症所致的声门下狭窄。
先天性声门下狭窄可能导致严重呼吸道梗阻，应立即就医以获得专业评估和治疗。除上述常规治疗外，家长还应注意患儿营养均衡，避免食用可能引起窒息的食物，同时保持呼吸道湿润，以减少并发症发生的风险。
2024-02-01 16:37
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正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
多发人群：新生儿
临床检查：耳鼻咽喉CT
地高辛酏剂
1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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该产品用于处理旧的或新的,由烧伤、一般外科手术和外伤导致的疤痕造成的肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
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肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩；继发于手术、截肢、烧伤、痤疮及其它意外后产生的限制活动并影响美观的瘢痕；由于杜普伊特伦挛缩症（Dupuytren''s 挛缩症）导致的挛缩；外伤导致的肌腱挛缩和瘢痕性狭窄。
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