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多囊肾是什么病

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多囊肾是什么病

补充说明:多囊肾是什么病

2021-07-20 18:12

多囊肾 遗传病 发育 肾脏 高血压 血尿 腹痛

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李方晓 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:肾脏相关疾病,肾小球肾炎,肾病综合征,尿路感染,肾衰竭,尿毒症等

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多囊肾是一种常染色体遗传病,可分为常染色体显性基因型和隐性基因型 。大多数显性遗传类型在30~40岁以后开始发育,肾脏会出现囊变、破坏肾组织,导致肾功能下降,会出现高血压、血尿、腰腹痛等症状。隐性遗传在婴幼儿中更为常见,并已发现肾脏囊性变。多囊肾尚无有效治疗方法,主要是保护肾功能,控制并发症。

2021-08-04 16:50

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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