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局限性硬皮病最新治疗
补充说明:局限性硬皮病最新治疗
a******W 2021-08-06 16:37
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局限性硬皮病的最新治疗可以考虑抗纤维化治疗、免疫调节治疗、生物治疗、光疗、皮肤外用药物治疗等方法。
1.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗通常包括使用抗纤维化药物如吡非尼酮、艾迪沙等来抑制成纤维细胞活化和胶原合成。这些药物通过阻断TGF-β信号通路来减少组织修复过程中的过度纤维化。对于局限性硬皮病中出现的皮肤硬化具有一定的治疗效果。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗可能涉及激素类药物如、甲泼尼龙等口服给药;或生物制剂如依那西普、阿达木单抗注射。这类治疗方法旨在控制机体异常免疫反应,减轻局部炎症及后续损伤。适合处理局限性硬皮病伴随的皮肤发红、肿胀等问题。
3.生物治疗
生物治疗可能包含针对特定免疫分子或细胞因子的靶向药物,如肿瘤坏死因子α拮抗剂英夫利昔单抗、阿达木单抗注射液等。此方法通过干扰致病性免疫应答路径来缓解病情活动。适用于存在显著皮肤萎缩且传统疗法效果不佳者。
4.光疗
光疗需由专业医师指导,在特定波长下暴露于特定强度紫外线下,例如UVB或UVA。此法有助于增加皮肤色素沉着,改善因皮肤萎缩导致的肤色不均。但须密切监测紫外线曝露量以防致癌风险。
5.皮肤外用药物治疗
皮肤外用药膏可依据医嘱选用积雪草苷软膏、复方肝素钠尿囊素凝胶等产品进行涂抹。上述药物能够促进表皮生长因子合成,从而起到一定抗纤维化作用。主要针对轻微至中度皮肤硬化区域。
患者应定期复查,以便及时发现疾病的进展或并发症。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒,也有助于减缓病情的发展。
2024-02-29 20:57
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顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma),皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间,有一些中间类型,如局限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。
多发人群:所有人群
临床检查:皮肤病理检查
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