发病时间：不清楚
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病治疗
补充说明：先天性大疱性鱼鳞病样红皮病治疗
a******W 2021-08-06 16:36
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病可以通过皮肤外用保湿剂、维A酸类药物、糖皮质激素、抗疟药、口服维生素A等治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.皮肤外用保湿剂
皮肤外用保湿剂通过增加角质层水分含量来缓解干燥、粗糙的症状。患者可遵医嘱使用甘油、尿素等作为保湿剂。皮肤外用保湿剂能提高皮肤屏障功能，减少水分丢失，从而改善皮肤干燥、瘙痒等症状。此措施适用于轻至中度症状的患者。
2.维A酸类药物
维A酸类药物包括阿达帕林凝胶、他扎罗汀乳膏等，通过调节表皮细胞分化来减轻角化过度。患者需按处方指示涂抹于受影响区域。此类药物能够抑制毛囊上皮细胞过度生长，对角质形成细胞分化具有调节作用，有助于改善角化异常。适合治疗轻至中度症状。
3.糖皮质激素
糖皮质激素如氢化可的松、倍他米松等可通过调节免疫反应和抑制炎症过程来缓解红斑、鳞屑。局部应用效果较好。这类药物具有抗炎作用，能迅速控制急性期炎症反应，减轻红斑、鳞屑等症状。短期系统性使用可用于严重病例。
4.抗疟药
抗疟药氯喹、羟氯喹等能稳定溶酶体膜，降低其通透性，防止核蛋白变性，从而使红细胞破坏减少，血红蛋白浓度上升。上述药物对于遗传性大疱性表皮松解症有一定疗效，因为它们能够稳定溶酶体膜，降低其通透性，防止核蛋白变性，从而使红细胞破坏减少，血红蛋白浓度上升。
5.口服维生素A
口服维生素A补充剂如维生素AD软胶囊、维生素AD滴丸等，每日按照医生指导剂量服用。维生素A缺乏可能导致皮肤干燥、角化过度等问题，适当补充可以帮助改善这些症状。但不宜过量以免引起毒性反应。
先天性大疱性鱼鳞病样红皮病是一种罕见的遗传性疾病，需要综合考虑患者的病情及家族史等因素制定个性化治疗方案。建议定期随访皮肤科医生，监测病情变化并调整治疗策略。
2024-03-30 15:13
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先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(congenitalbullous ichthyosiform erythroderma)又名鱼鳞病样红皮病(大疱型)、大疱性鱼鳞病样角化过度症、显性遗传先天性鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病。是一种常染色体显性遗传的先天性疾病。
复方氟米松软膏
对皮质类固醇治疗有效的非感染性皮肤病，尤其是和角化过度有关的皮肤病，如：脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、寻常型银屑病、扁平苔藓以及掌跖角化过度症。
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适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫癎）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫癎持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessive dystrophic epidermolysis bullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
