发病时间：不清楚
肌阵挛是怎么引起的
补充说明：肌阵挛是怎么引起的
a******W 2021-08-06 16:38
肌阵挛 神经元损伤 肌阵挛性癫痫 常染色体显性遗传病 苯巴比妥
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌阵挛可能是由遗传因素、神经元损伤、脑内钙离子异常、代谢紊乱、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
肌阵挛性癫痫是一种常染色体显性遗传病，由突变基因引起。当患者携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并发病。对于家族性肌阵挛性癫痫，可遵医嘱使用、丙戊酸钠等抗癫痫药物进行治疗。
2.神经元损伤
神经元损伤导致神经传递物质减少或功能障碍，影响大脑对肌肉控制，进而出现肌阵挛现象。针对神经元损伤原因导致的肌阵挛，可以考虑使用卡马西平、奥卡西平等抗痉挛药物来缓解症状。
3.脑内钙离子异常
脑内钙离子异常会导致神经细胞兴奋性增加，从而引起肌阵挛的发生。钙离子通道阻滞剂如维拉帕米可用于降低脑内钙离子浓度，减轻相关症状。
4.代谢紊乱
代谢紊乱可能导致神经递质合成不足或积累过多，干扰正常的神经信号传导，诱发肌阵挛。纠正代谢异常通常涉及营养支持和电解质平衡调整，例如补充维生素B6或镁制剂。
5.药物副作用
某些药物如奎尼丁、阿托品等通过影响神经递质的释放或作用机制，间接导致肌阵挛发生。如果确定是由药物引起的肌阵挛，则需要停用该药物，并咨询医生选择合适的替代治疗方案。
建议定期进行神经系统体检以及头颅MRI以监测病情变化。保持良好的睡眠习惯有助于管理肌阵挛，但应避免过度疲劳。
2024-03-07 10:10
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
