发病时间：不清楚
神经性肌肉无力是什么原因
补充说明：神经性肌肉无力是什么原因
a******W 2021-08-08 19:49
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
神经性肌肉无力可能是由肌无力突触前膜乙酰胆碱释放障碍、重症肌无力、先天性肌无力综合征、自身免疫性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力突触前膜乙酰胆碱释放障碍
由于突触前膜乙酰胆碱合成减少或者释放障碍导致神经-肌肉接头传递功能减低，进而引起肌肉收缩乏力。通过口服胆碱酯酶抑制剂如新斯的明来改善症状。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)被自身的抗AChR抗体所破坏，影响了神经递质乙酰胆碱对骨骼肌的正常传导，从而出现相应的临床症状。常用药物有溴吡斯的明、环磷酰胺等。
3.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是遗传缺陷导致的神经-肌肉传递障碍，可能与染色体异常有关。这些遗传变异干扰了运动神经元和肌肉细胞之间的信号传导，使得神经冲动不能有效地触发肌肉收缩。常用的治疗方法包括血浆交换和静脉注射免疫球蛋白。
4.自身免疫性肌炎
自身免疫性肌炎是由机体免疫系统错误地攻击自己的肌肉组织所致，其发病机制涉及遗传易感性和环境因素共同作用。免疫系统的异常反应导致肌肉组织受损，炎症细胞浸润，最终引起肌肉无力。患者可遵医嘱使用糖皮质激素进行治疗，如、甲泼尼龙等。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种以肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、呼吸困难为特征的慢性进行性神经系统变性疾病，属于运动神经元病的一种类型。本病的确切病因和发病机制尚不完全清楚，可能与遗传、环境等因素有关。临床上常使用利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等药物缓解病情发展。
建议定期进行神经电生理测试以及血液中的乙酰胆碱受体抗体检测，以监测病情变化。日常生活中注意休息，避免过度疲劳，以免加重肌肉无力的症状。
2024-03-05 10:35
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
古汉养生精片
补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
相关医院
健康问答
