发病时间：不清楚
多灶性运动神经病症状
补充说明：多灶性运动神经病症状
a******W 2021-08-08 19:47
多灶性运动神经病 肌肉无力 肌肉萎缩 呼吸困难 周围神经损伤
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多灶性运动神经病的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动、自主神经系统紊乱，以及可能伴随的呼吸困难。由于该疾病可能进展导致严重并发症，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌肉无力
当存在免疫介导的周围神经损伤时，会导致神经-肌肉传递障碍，进而出现肌肉无力的症状。此症状可能涉及四肢近端和躯干，也可能影响咽喉部的骨骼肌，导致吞咽困难。
2.肌肉萎缩
由于神经源性损害，受损区域的肌肉可能会逐渐失去功能并减少体积，从而引发肌肉萎缩的现象。这种症状通常出现在下肢，但也可能波及上肢或面部。
3.肌束颤动
肌束颤动是由于神经传导异常引起的肌肉不自主收缩。在多灶性运动神经病中，这些异常可能是由免疫系统攻击神经元所致。震颤通常局限于一组特定的肌肉，在肢体远端更为明显。
4.自主神经系统紊乱
自主神经系统紊乱是由多灶性运动神经病累及交感和副交感神经系统所引起的。临床表现为出汗异常、心悸、直立性低血压等。
5.呼吸困难
如果多灶性运动神经病影响到膈肌或肋间肌，就会导致呼吸困难的发生。患者会感到呼吸费力，严重时可能出现窒息的感觉。
针对多灶性运动神经病的症状，可以进行肌电图、神经传导速度测试等以评估神经功能。治疗措施包括免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物以及血小板活化因子受体拮抗剂阿仑膦酸钠等口服药。患者应避免过度疲劳，保持充足休息，同时注意营养均衡，适当补充维生素B族和抗氧化物质，以辅助神经修复。
2024-01-29 03:17
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
