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肌阵挛失神的早期症状
补充说明:肌阵挛失神的早期症状
a******W 2021-08-08 19:48
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肌阵挛失神的早期症状可能包括意识丧失、肌阵挛、跌倒发作、瞳孔散大、尿失禁等,这些症状可能表明神经系统问题,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.意识丧失
意识丧失通常由大脑神经元异常放电导致的大脑功能障碍引起。这种症状表现为突然发生的短暂意识丧失,可能伴有或不伴有意识障碍。
2.肌阵挛
肌阵挛失神是由于大脑皮层受到抑制,导致神经冲动传导受阻,从而引发肌肉抽搐。患者可能会出现局部或全身性的肌肉痉挛,持续时间较短。
3.跌倒发作
跌倒发作多是由大脑神经元突发性过度同步放电引起的暂时性脑功能障碍所致。这类发作常伴随意识丧失和肢体无力,以致于患者无法维持身体平衡而摔倒。
4.瞳孔散大
当大脑皮质受损时,会导致植物神经系统紊乱,进而影响到瞳孔的收缩和扩张功能。瞳孔散大的现象可能表明中枢神经系统受到了干扰,使瞳孔失去正常的调节能力。
5.尿失禁
尿失禁可能是由于大脑皮层对排尿反射的控制减弱或者脊髓损伤导致的排尿中枢兴奋性增高所引起的。此症状表现为在无明显意愿的情况下发生尿液流出,可因咳嗽、打喷嚏等腹压增加的动作诱发。
针对肌阵挛失神的诊断,可以进行头颅MRI、脑电图等检查。治疗措施包括抗癫痫药物治疗,如卡马西平、等。建议患者保持充足睡眠,避免精神紧张和压力过大,以减少症状的发生。
2024-02-29 09:31
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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肠内营养混悬液(TPF)
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