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平山病有什么症状
补充说明：平山病有什么症状
a******W 2021-08-08 19:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病表现为上肢肌肉萎缩、肌无力、肌张力减低、腱反射减弱或消失，以及自主运动障碍。由于症状与神经系统的其他疾病相似，建议及时就医以明确诊断并获得适当治疗。
1.上肢肌肉萎缩
平山病是由于脊髓神经根受到压迫和炎症反应导致周围神经损伤，进而影响肢体功能。这种情况下会导致受损区域的肌肉逐渐萎缩。肌肉萎缩主要发生在手臂和手部，尤其是前臂肌肉。
2.肌无力
平山病患者因神经传导受阻，可能会出现肌无力的症状，表现为肌肉力量下降。肌无力通常表现在下肢，尤其是大腿和小腿肌肉。
3.肌张力减低
当平山病患者的脊髓神经根被压迫时，会使得神经冲动传递受阻，从而引发肌张力减低的现象。肌张力减低可能会影响整个身体，但以四肢为主。
4.腱反射减弱或消失
平山病患者脊髓神经根受压后，可能导致神经信号传导异常，使腱反射减弱或消失。腱反射减弱或消失多见于支配肌肉较多的膝关节和跟腱处。
5.自主运动障碍
自主运动障碍是由脊髓神经根受压引起的肌肉控制失调所致，是平山病的核心表现之一。自主运动障碍首先出现在受影响的手臂，随着病情进展可扩展至其他肢体。
针对平山病的相关症状，建议进行磁共振成像(MRI)、肌电图等检查以评估神经病变的程度。治疗措施包括物理疗法、康复训练以及必要时的手术减压。患者应避免过度使用受影响的肢体，注意休息，同时遵循医嘱进行适当的锻炼，以维持肌肉功能和灵活性。
2024-02-17 07:16
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
