首页> 内科> 心血管内科> 低色素性贫血> 低色素性贫血原因

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

低色素性贫血可能由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、遗传性溶血性贫血、铁粒幼细胞性贫血、地中海贫血等疾病引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的贫血。铁是血红素的重要组成部分,缺铁会导致血红素合成减少,从而影响血液中的氧气运输。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等可用于改善缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致。这些营养物质对于红细胞成熟至关重要,缺乏会影响DNA复制和细胞分裂,导致巨幼红细胞形成和贫血。补充维生素B12和/或叶酸制剂如甲钴胺片、叶酸片等可纠正巨幼细胞性贫血。
3.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由基因突变导致红细胞结构或功能异常,使其容易在血液循环中破坏,造成无效造血和贫血。例如遗传性球形红细胞增多症就是一种遗传性溶血性贫血,其红细胞因为形态异常而在脾脏中被过度破坏。针对遗传性溶血性贫血的治疗方法包括输血、脾切除术以及应用免疫抑制药物如环磷酰胺进行免疫调节。
4.铁粒幼细胞性贫血
铁粒幼细胞性贫血是一种遗传性溶血性贫血,铁利用障碍导致血红素合成受阻。铁是血红素合成的关键原料,铁粒幼体是铁储存和利用的主要形式,当铁利用障碍时,铁不能被有效利用,进而影响血红素合成,出现贫血。患者可在医生指导下使用去铁酮片、地拉罗司分散片等药物进行治疗。
5.地中海贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是由于珠蛋白基因突变导致的一种遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白肽链合成速率降低,使具有正常功能的α链明显减少,致病性增加,易形成不稳定血红蛋白合子并发生溶血性贫血。地中海贫血可通过骨髓移植或脾脏切除术进行治疗。
建议定期进行全血细胞计数、血红蛋白电泳分析等检查以监测病情变化。饮食方面,应保证均衡营养,适量食用富含铁质的食物,如瘦肉、菠菜等,有助于预防缺铁性贫血。

2024-03-11 22:43

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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