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先天性聋哑病遗传方式以及原因
补充说明:先天性聋哑病遗传方式以及原因
2021-08-07 19:48
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先天性聋哑病的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。先天性聋哑人具有高度的遗传异质性,如果是单基因隐性疾病,在这对基因中,一个由父亲传播,另一个由母亲传播。如果都携带基因,孩子中有1/4可能患有先天性耳聋。如果父母双方都是先天性耳聋,那么父母双方的基因是结合在一起的,孩子一定是先天性耳聋。
2021-10-10 14:27
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性;主要为常染色体隐性遗传,占75% 以上,非遗传性先天性耳聋约占20% ,遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类,分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。