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夕阳综合征是什么精神症状

发病时间:不清楚

夕阳综合征是什么精神症状

补充说明:夕阳综合征是什么精神症状

a******W 2021-08-08 19:51

夕阳综合征 精神 焦虑 抑郁 疲劳 睡眠障碍 大脑 情绪高涨 兴趣减退 疲乏无力 缺氧 睡眠质量 失眠 入睡困难 多梦 易醒 注意力不集中 心理咨询

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

夕阳综合征包括情绪波动、焦虑、抑郁、疲劳、睡眠障碍等精神症状,通常与生理性衰退相关。如果症状持续或加重,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.情绪波动
夕阳综合征是指随着年龄增长,大脑功能逐渐衰退,导致神经递质失衡,影响情绪调节。这会引起情绪不稳定和易怒。这种症状可能表现在日常生活中,如突然的情绪高涨或低落,甚至出现冲动行为。
2.焦虑
夕阳综合征患者由于脑内神经递质减少,会导致中枢神经系统兴奋性降低,从而引发焦虑的症状。这些症状可能会出现在社交场合中,使患者感到紧张不安,难以放松。
3.抑郁
夕阳综合征患者的中枢神经系统功能下降,5-羟色胺等神经递质分泌不足,会抑制中枢神经系统的活动,进而诱发抑郁。患者会出现兴趣减退、愉悦感缺乏等症状,在日常生活中丧失了以往的兴趣爱好,喜欢独处,不愿意参加集体活动。
4.疲劳
夕阳综合征患者可能存在慢性缺氧状态,血液循环不畅,能量代谢异常,因此容易感到疲劳。患者常感到身体疲乏无力,即使休息后也不能缓解,持续存在体力下降的情况。
5.睡眠障碍
夕阳综合征患者由于脑部供血不足,脑细胞处于缺血缺氧的状态,此时会影响睡眠质量,导致失眠的发生。患者可能出现入睡困难、多梦易醒等情况,长期如此可能导致白天昏昏欲睡、注意力不集中等问题。
针对夕阳综合征的相关症状,建议进行心理咨询评估、认知功能测试以及血液生化检查。治疗措施包括药物治疗,如抗抑郁药舍曲林、文拉法辛等;必要时可配合光疗、磁疗等物理疗法。患者应保持均衡饮食,避免过度摄入刺激性食物和饮品,确保充足的睡眠时间并建立规律的生活作息。

2024-01-27 05:03

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夕阳综合征

简介(概述):夕阳综合征是伏格特-小柳-原田综合征的一种临床表现,病程晚期,脉络膜色素细胞和视网膜色素上皮细胞受到严重破坏脱失,眼底呈现夕阳西下时的红色,称晚霞样或夕照样眼底。

  • 症状起因:病因:(一)发病原因伏格特-小柳-原田综合征的病因尚不完全清楚,主要与自身免疫反应及感染因素有关。(二)发病机制本病发病机制还不很清楚。可能是细胞免疫和体液免疫共同作用而致病。1.细胞免疫造成组织损伤这种损伤是由淋巴细胞介导的。实验证实,本病病人的淋巴细胞受黑色素细胞表面抗原致敏,致敏的淋巴细胞是把黑色素作为靶细胞来进行攻击的。也就是说,黑色素细胞既是免疫反应的抗原,也是受致敏淋巴细胞攻击而遭受破坏的靶细胞。现已从病人体内检出针对色素膜各种成分的抗体,其中最重要的抗体是针对黑色素细胞表面抗原抗体。该抗体是通过抗依赖性细胞介导的细胞毒性作用机制来破坏黑色素细胞,说明它是通过体液免疫而引起的自身免疫。杉浦清治认为,本病是一种黑色素细胞特异性自身免疫性疾病。诱发这种自身免疫的抗原位于黑色素细胞表面。在正常人,由于抗体免疫监视系统起作用,所以免疫活性细胞不发生对自身黑色素细胞的免疫攻击作用,此种状态称为免疫耐受性。而患本病时,可能由于以下两种因素终止了这种对自身黑色素细胞的免疫耐受性:①免疫监视系统功能原发性障碍;②黑色素细胞发生了某种变化,使细胞表面的抗原性受到修饰。2.免疫遗传学在致病中的作用现已知许多自身免疫病与人类白细胞抗原(HLA)密切相关。杉浦清治检测了一组病人的HLA-A、B、D位点抗原,结果HLA-BW54抗原的频率为45.2%,对照组为13.2%;LD-Wa抗原为66.7%,对照组为16%;HLA-BW54的相对危险率为4.9,LD-Wa为10.5,即携带这两种抗原的发病率分别是不携带者的4.9倍和10.5倍。HLA-BW54、LD-Wa分别为HLA-B、D位点抗原,白人中无这两种抗原,因而被认为是远东地区人所特有的抗原。本病多见于日本和东方人,而少见于欧美白人,这也说明本病与免疫遗传学密切相关。Ohno也证实本病病人DR4及MT3的相对危险率分别较对照增加15.2倍和74.5倍。本病与其他自身免疫病一样,也是与HLA-D(DR)位点抗原(MT3)有密切相关作用的。经检测D(DR)位点抗原的所有病例,其MT3均为阳性,从而表明本病与免疫遗传学因素极为相关。DR4及MT3也是日本人和远东人所特有的抗原。伏格特-小柳-原田综合征与HLA的相关作用见。3.病理本病典型的病理改变是脉络膜组织学所见:病变是由淋巴细胞、浆细胞包绕上皮样细胞和多核巨细胞而形成的结节性肉芽肿病变,中心无坏死灶。上皮样细胞是具有清楚细胞质的大型细胞,内含较多的细胞器、溶酶体和吞噬体。在吞噬体内可见有黑色素颗粒。可见有向脉络膜面内突出的达-富(Delen-Fuch)结节,该种结节是由变性的视网膜色素上皮细胞和上皮样细胞组成的。虹膜睫状体的病理改变在本质上与脉络膜改变相同,系由上皮样细胞、淋巴细胞和浆细胞等构成的病灶,有时可见有淋巴细胞的有丝分裂征象,但在虹膜内上皮样细胞形成不及脉络膜内明显。角膜环上皮黑色素细胞及黑色素颗粒减少,而郎汉细胞增多。正常郎汉细胞仅见于浅层,而本病在基底层也能看到。皮肤的病理改变与角膜环上皮改变相同,即黑色素细胞及黑色素颗粒减少,郎汉细胞增加,这种细胞也见于基底层。在表皮内可见有少量的淋巴细胞及轻度炎性细胞浸润。真皮内一般无黑色素细胞,但在臀部“蒙古斑”所在处可以见到被认为是由母斑衍生而来的黑色素细胞,并有黑色素细胞同淋巴细胞连接融合现象,这与色素膜中所见完全相同。真皮内细胞浸润很轻,无上皮样细胞形成,偶尔也可见有淋巴细胞浸润伴有上皮样细胞。真皮内除有郎汉细胞外,尚有与杆状颗粒细胞完全相同的细胞,该种细胞具有活跃的游走性和吞噬功能。根据观察到的黑色素细胞特征,可将其分为浅表型和深部型。色素膜、脑膜、内耳和真皮内的黑色素细胞属于深部型,而角膜环上皮、表皮内的黑色素细胞属于浅表型。两型黑色素细胞的特征有明显差异,即深部型黑色素细胞失去合成黑色素的功能,在电镜下可见此型细胞的细胞壁薄,基底膜不完整;相反,浅表型黑色素细胞具有活跃的黑色素合成功能,细胞膜无深部型基底膜特征。

  • 可能疾病:眼睑炭疽  眼睑丹毒  小儿疳眼  猫眼疮  原发性青少年型青光眼  

  • 常见检查: 胆囊B超  流行性脑脊髓膜炎免疫学试验  

  • 就诊科室:眼科

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