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先天性十二指肠闭锁怎么回事
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
a******W 2021-08-08 19:50
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性十二指肠闭锁多考虑为先天性消化道发育异常所致，也可能是受遗传因素、感染因素或环境因素影响。这是一种较为严重的新生儿消化道畸形，需要紧急手术治疗，家长应尽快带孩子到医院的儿科或新生儿科就诊。
1.先天性消化道发育异常
由于胚胎期前肠发生障碍导致其末端部分出现盲袋样凹陷，进而形成闭锁。手术是主要治疗方法，如十二指肠闭锁吻合术，通过切除闭锁段后建立新的通道来恢复消化道连续性。
2.遗传因素
家族中存在相关基因突变，可能增加患病风险，表现为十二指肠先天性畸形。针对此类患者，可考虑使用营养支持疗法进行治疗，例如，在医生指导下使用复方氨基酸注射液、脂肪乳等药物以满足机体需要。
3.感染因素
孕期母体感染某些病原体可能导致胎儿肠道组织受损，进一步发展为闭锁。对于此原因引起的十二指肠闭锁，可以遵医嘱使用抗生素进行抗感染治疗，比如头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等。
4.环境因素影响
妊娠期间接触有害物质或放射线暴露可能导致胚胎发育异常，增加十二指肠闭锁的风险。如果是由环境因素引起，则需完善超声心动图、染色体核型分析等相关检查，排除其他潜在问题。
建议定期监测患儿的生命体征和生长发育状况，以便早期发现并处理可能出现的并发症。必要时，应遵循医嘱进行胃肠道功能评估以及必要的影像学检查，如X光片或超声波检查，以监测病情变化。
2023-12-31 08:22
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
