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怎么判断是遗传性纤维蛋白原
补充说明：怎么判断是遗传性纤维蛋白原
a******W 2021-08-08 19:49
遗传性纤维蛋白 遗传性纤维蛋白原缺乏症 纤维蛋白原 脐带 出血
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
判断是遗传性纤维蛋白原缺乏症可通过临床症状、凝血五项检查、基因检测、超声检查、CT检查等方法进行判断。
1、临床症状
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变导致纤维蛋白原结构和功能异常所引起的。患者会出现脐带出血、手术或外伤后出血、鼻出血、牙龈出血等症状，同时还会伴有身体乏力、黄疸、腹水等症状。
2、凝血五项检查
凝血五项检查包括凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体等，如果患者出现了遗传性纤维蛋白原缺乏症，凝血五项检查会出现异常的情况，如凝血酶原时间延长、凝血酶时间延长等。
3、基因检测
基因检测是通过血液等体液对DNA进行检测的一种方法，可以判断患者是否存在基因突变的情况，能够明确病因，并且可以判断疾病的严重程度。
4、超声检查
超声检查是一种影像学检查，可以检查患者是否存在动脉瘤、血管狭窄等情况，还可以检查出患者是否存在遗传性纤维蛋白原缺乏症。
5、CT检查
CT检查是一种影像学检查，可以检查患者是否存在脑出血、脑梗死等情况，还可以检查出患者是否存在遗传性纤维蛋白原缺乏症。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行止血治疗。必要时，患者也可以通过输血的方式进行治疗。
2021-08-09 03:35
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
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