首页> 儿科> 小儿内科> 多巴反应性肌张力障碍> 多巴反应性肌张力障碍症状

精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

提问

多巴反应性肌张力障碍多考虑会出现颈部肌肉扭曲、姿势步态异常等症状,随着疾病的发展,还可能会出现运动障碍的情况,建议患者积极配合医生治疗。

1、颈部肌肉扭曲

多巴反应性肌张力障碍属于一种运动障碍性疾病,多考虑与遗传因素有关,还可能是中枢神经系统病变引起的,进而会影响局部肌肉的正常生理功能,在临床通常会出现颈部肌肉扭曲的情况。建议患者在医生的指导下服用盐酸哌替啶片、盐酸苯海索片等药物进行治疗,必要时通过脑深部电刺激手术等方式进行缓解。

2、姿势步态异常

患者出现这种症状还可能是患有帕金森病引起的,进而会出现姿势步态异常的情况,在临床通常会出现运动迟缓、肌强直等症状。建议患者在医生的指导下服用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物进行缓解,必要时通过脑深部电刺激手术等方式进行治疗。

3、运动障碍

患者患有该疾病,如果没有及时治疗,可能会导致运动神经元出现病变,进而会出现运动障碍的情况,在临床通常会出现运动迟缓、肌肉萎缩等症状。建议患者在医生的指导下通过康复训练的方式进行缓解,必要时通过脑深部电刺激手术等方式进行治疗。

另外,还可能会出现感觉障碍、睡眠障碍等症状,建议患者及时去医院就医,以免延误病情。在日常生活中,患者要养成良好的生活习惯,保证充足的休息和睡眠,避免机体过于劳累,同时要注意营养均衡,多吃一些新鲜的水果和蔬菜。

2021-09-17 14:15

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多巴反应性肌张力障碍 (Segawa病)

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

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