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真两性畸形的绝对症状
补充说明：真两性畸形的绝对症状
a******W 2021-08-08 19:48
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
真两性畸形的绝对症状包括性腺位置异常、生殖器发育不全、体毛分布异常、性别不确定、原发性性征缺失等。由于涉及到生殖系统和激素水平的复杂问题，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.性腺位置异常
真两性畸形是由于染色体核型为46XX或46XY，但其性腺具有产生睾丸和卵巢组织的能力。当存在两种性腺时，可能会导致性腺位置异常。性腺位置通常位于腹膜后，但也可能出现在盆腔或其他非正常位置。
2.生殖器发育不全
真两性畸形中，由于性腺功能紊乱，体内激素水平失衡，影响了生殖器官的正常发育。生殖器发育不全可能导致外生殖器呈现混合性特征，如阴蒂肥大等。
3.体毛分布异常
体毛分布受性激素调节，真两性畸形患者的性腺功能异常可能导致雄激素或雌激素分泌失调，进而影响体毛的生长模式。体毛分布可表现为既像男性又像女性的特点，如上唇、胸部出现毛发增多，而腋下、大腿内侧毛发减少。
4.性别不确定
性别不确定是指个体无法确定自己的生理性别身份，这可能是由真两性畸形引起的生物学因素造成的。这种情况可能伴随着身体各部分的比例不协调，例如乳房大小差异明显。
5.原发性性征缺失
原发性性征缺失指患者未经历正常的青春期生理变化，包括乳房和阴毛的发育，这是由于真两性畸形导致的内分泌紊乱所致。这些性征的缺失可能使患者难以识别自己属于男性还是女性。
针对真两性畸形的诊断，可以进行超声波检查以评估性腺的位置和结构，也可以通过血液检测来分析性激素水平。治疗措施可能包括手术矫正外生殖器形态，以及激素替代疗法调整性征表现。建议患者定期接受专业医生的随访，监测病情变化并及时处理可能出现的相关并发症。
2024-03-29 04:15
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两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常，两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型，女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象，至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织，不属于真两性畸形。
多发人群：婴幼儿，倾向于男性，约3/4的患儿当作男孩抚育
治疗费用：市三甲医院约（50000 —— 100000元）
