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怎样查肌营养不良携带者
补充说明：怎样查肌营养不良携带者
2021-08-07 19:48
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌营养不良症是一种遗传性疾病，由于肌肉组织的蛋白质缺乏，导致肌肉组织变性和坏死。肌营养不良症患者可以通过肌肉活检、肌电图、肌肉磁共振等检查方法来检查。
1、肌肉活检
肌肉活检是一种通过手术或穿刺等方式取得肌肉组织的方法，通过显微镜观察肌肉组织，并在显微镜下进行组织形态学、免疫病理学、超微病理学或者分子生物学等检查，可以判断肌肉组织的功能和结构。
2、肌电图
肌电图是通过精密的电子仪器，通过电极记录下肌肉的电活动，可以判断肌肉的功能状态，并可辅助诊断神经肌肉疾病。
3、肌肉磁共振
肌肉磁共振是一种通过磁场引起肌肉组织产生共振的方法，可以判断肌肉组织的成分以及功能状态。
此外，肌营养不良症患者还可以通过血清肌酸激酶、肌电图、肌肉活检等检查方法来检查。肌营养不良症患者可以在医生的指导下使用胰岛素、葡萄糖等药物进行治疗。同时，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强肌肉力量，有助于改善病情。如果患者症状没有得到缓解，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-07-27 04:15
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马芹颖 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：睡眠障碍，失眠，不宁腿综合征，阿尔茨海默病，帕金森病等
提问
可以通过基因检测、肌电图、肌酶查验等检查肌营养不良携带者。肌营养不良携带者，一般以常染色体隐性遗传和线染色体连锁隐性遗传多见，患者一般不会有明显的临床表现。少部分病人临床表现较轻，会出现全身或局部肌肉无力的症状，活动后症状会加重。如果在做孕前检查发现本病，需要及时终止妊娠。
2021-11-26 15:14
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
维生素B6片
1.适用用于维生素B6缺乏（维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂）的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少症。
