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石骨症是不是绝症
补充说明：石骨症是不是绝症
a******W 2021-08-08 19:51
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
石骨症一般指的是青少年型青光眼，青少年型青光眼一般不是绝症。青少年型青光眼是一种常见的先天性青光眼，多见于儿童和青少年，常有畏光、流泪、眼睑痉挛、眼球充血等症状。
青少年型青光眼是一种以眼压升高为特征的疾病，可能与遗传、发育异常、不良用眼习惯等因素有关。患者可能会出现眼压升高的情况，还可能会伴有视力下降、视野缺损等症状。青少年型青光眼一般可以通过手术进行治疗，如小梁切除术、房水引流装置植入术等。患者通过积极治疗，一般可以控制病情。因此，青少年型青光眼一般不是绝症。
在日常生活中，患者应注意合理用眼，避免长时间使用电子产品，以免引起视疲劳，加重病情。同时，患者应注意眼部卫生，避免用手揉搓眼睛。如果出现不适症状，患者应及时就医治疗。
2021-08-09 11:05
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查： 骨显像
就诊科室：骨科
