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鼻颅底肿瘤一般什么原因得的

发病时间:不清楚

鼻颅底肿瘤一般什么原因得的

补充说明:鼻颅底肿瘤一般什么原因得的

a******W 2021-08-08 19:50

颅底肿瘤 神经 先天性肿瘤 神经胶质瘤 息肉 结肠癌 视网膜母细胞瘤 肿瘤 手术 蝶骨嵴脑膜瘤 垂体腺瘤 恶性肿瘤 常染色体显性遗传病 结肠 眼球摘除术 靶向 盐酸

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

鼻颅底肿瘤可能是由神经嵴组织起源的先天性肿瘤、神经胶质瘤、遗传性非息肉性结肠癌、遗传性视网膜母细胞瘤等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.神经嵴组织起源的先天性肿瘤
神经嵴组织起源的先天性肿瘤是由于胚胎发育过程中神经嵴细胞分化异常所导致的,这些异常细胞可能会形成肿瘤。手术切除是主要的治疗方法,如内镜下蝶骨嵴脑膜瘤切除术、经鼻入路垂体腺瘤切除术等。
2.神经胶质瘤
神经胶质瘤是由中枢神经系统中星形胶质细胞异常增生形成的恶性肿瘤,当肿瘤侵犯到颅底时,就会压迫和破坏周围结构,引起相应的临床表现。放射治疗是常见的治疗手段,通过高能射线杀死肿瘤细胞。例如,可使用直线加速器进行外照射。
3.遗传性非息肉性结肠癌
遗传性非息肉性结肠癌是一种常染色体显性遗传病,由错配修复基因突变引起,使结肠上皮细胞DNA损伤修复障碍,增加癌变风险。可通过结肠镜检査发现并移除早期病变,减少癌变概率。
4.遗传性视网膜母细胞瘤
遗传性视网膜母细胞瘤为常染色体显性遗传病,由RB1基因突变所致,可累及眼内的多个组织器官,包括晶状体后方的脉络膜组织。对于家族中有患病史者,应定期进行眼部检查以监测病情变化,必要时可考虑采用激光光凝、冷冻治疗或眼球摘除术等方法进行干预。
建议患者定期进行头颈部影像学检查,如MRI或CT扫描,以便早期发现肿瘤的存在。针对特定的肿瘤类型,可以采取针对性的靶向药物治疗,如吉非替尼片、盐酸埃克替尼片等,需遵医嘱服用。

2024-02-03 19:44

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先天性肿瘤

先天性肿瘤可分颅咽管瘤、上皮样瘤和生殖细胞瘤,其中颅咽管瘤是最常见的先天性颅内肿瘤。依据肿瘤的发生部位及组织学特征,曾有许多不同的名称,如鞍上囊肿、上皮瘤、上皮囊肿、鳞状上皮瘤、釉质瘤、垂体釉质瘤等。上皮样瘤和皮样瘤(皮样囊肿)起源于残余在颅内的胚胎上皮母细胞瘤。上皮样瘤只含外胚层成分,皮样瘤含外胚层及中胚层两个胚层成分,畸胎瘤则含三个胚层成分。皮样瘤及畸胎瘤很少见。生殖细胞瘤亦称非典型畸胎瘤,过去通称为松果体瘤。肿瘤发生自胚胎细胞,而非松果体实质细胞。

  • 多发人群:可发生于任何年龄,多见于青年和儿童,5~20岁者占一半以上,绝大多数在40岁以下。

  • 临床检查:内分泌检查  雌激素  促黄体生成素  头颅平片  颅脑CT  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 20000元)

适用药品

甲磺酸溴隐亭片

内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。高泌乳素瘤:垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症:单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳:分娩或流产后通过抑制泌乳

胸腺肽肠溶片

1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。

卡莫司汀注射液

因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。

复方氟尿嘧啶口服溶液

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

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