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安体舒通药是治疗什么病的
补充说明：安体舒通药是治疗什么病的
a******W 2021-08-09 16:23
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医生回答(1)
姚平霞 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
安体舒通药物可能包括螺内酯、依普利酮、氨苯蝶啶、阿米洛利、氢等，这些药物主要用于治疗水肿性疾病、高血压等疾病。如果需要使用上述药物或有相关症状，建议咨询医生进行专业指导和用药。
1.螺内酯
螺内酯是一种保钾利尿剂，通过阻断醛固酮受体来减少体内钠离子浓度，可用于水肿性疾病、高血压等疾病的治疗。肾功能不全患者使用时需注意监测血电解质和肌酐水平。
2.依普利酮
依普利酮为选择性醛固酮受体拮抗剂，能降低血压及改善心力衰竭患者的预后。适用于轻至中度原发性高血压以及充血性心力衰竭。建议空腹服用以提高吸收效率，并定期评估肝功能。
3.氨苯蝶啶
氨苯蝶啶用于各种类型的水肿，如肾炎性水肿、肝硬化腹水、心源性水肿等。本品具有较强的排钠利尿作用，可使肾小管上皮细胞对Na+的重吸收减少，同时K+、Cl-也相应减少，Ca2+、Mg2+则被保留于体内。严重肾功能障碍者应减量或停用。
4.阿米洛利
阿米洛利属于新型利尿剂，能够竞争性的与远端小管和集合管细胞膜上的钠通道蛋白结合，抑制钠离子的重吸收，促进其排出体外，从而发挥利尿的作用。对于存在低钠血症风险的患者，需要特别关注并调整剂量。
5.氢
氢主要用于水肿性疾病、高血压等疾病的治疗。该药物可以增加肾小球滤过率，减少肾脏对钠离子的重吸收，进而起到利尿效果。长期使用可能会引起高血糖、高尿酸血症等副作用，因此糖尿病、痛风患者需谨慎使用。
以上药物均需遵医嘱合理使用，不可随意增减剂量或停药。患者在使用螺内酯期间应注意观察是否有头痛、恶心呕吐等不良反应发生；服用依普利酮时应注意控制钠盐摄入量，以免影响血压控制效果；服用氨苯蝶啶时应注意可能出现的电解质紊乱情况；阿米洛利可增强降压药的作用，故不宜与强力降压药合用。
2024-03-03 13:35
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体，若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops)，如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液，根据水肿液含蛋白质的量的不同，可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018，及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因：水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-arca)和局部水肿(localedema)。水肿常按其原因而命名，如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。一、全身性水肿1、心脏性风湿病，高血压病，梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭，缩窄性心包炎等。2、肾脏性急性肾小球肾炎，慢性肾小球肾炎，肾病综合征，盂肾炎肾衰竭期，肾动脉硬化症，肾小管病变等。3、肝脏性肝硬化，肝坏死，肝癌，急性肝炎等。4、营养性①原发性食物摄人不足，见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况，如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等)，消化吸收障碍(消化液不足，肠道蠕动亢进、吸收面积减少等)，排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损，严重弥漫性肝疾患等。5、妊娠性妊娠后半期，妊娠中毒症等。6、内分泌性抗利尿激素分泌异常综合征(SyndromofinappropriateecretionOfADH，SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。7、特发性该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征，多见于妇女，往往与月经的周期性有关。二、局部性水肿1、淋巴性原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。2、静脉阻塞性肿瘤压迫或肿瘤转移，局部炎症，静脉血栓形成，血栓性静脉炎，瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全，上腔静脉阻塞综合征，下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。3、炎症性为最常见的局部水肿。见于丹毒，疖肿，卢德维(Ludovici)咽峡炎，蛇毒中毒等。4、变态反应性荨麻疹，血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。5、血管神经性可属变态反应或神经源性，可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。机理健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的15%，其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常，其生成量大于回流量，以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多，也可能是其回流量的减少，或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿，其原因是：①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8kPa(-6.5mmHg)上升至0kPa(0mmHg)时，淋巴回流量可增长20-25倍。②淋巴回流增加时，还可运走组织间隙中的蛋白质，甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13kPa(mmHg)，以促进组织间液自毛细血管静脉端回流，这些均被视为局部的ldquo;抗水肿因素rdquo;(ldquo;dfefaotoragaintedemardquo;)。组织间液产生的增加，只有超过了ldquo;抗水肿因素rdquo;的能力时才发生水肿。
就诊科室：内科、外科、肾
