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腓骨肌萎缩症的最新治疗
补充说明：腓骨肌萎缩症的最新治疗
a******W 2021-08-09 16:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的最新治疗包括营养支持治疗、物理疗法、基因治疗、干细胞移植和假肢使用等方法。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、维生素及矿物质丰富的饮食，必要时可给予肠外营养补充。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和肌肉力量，对腓骨肌萎缩症患者有益。
2.物理疗法
物理疗法主要包括功能性锻炼、平衡训练和关节活动范围练习，每日可根据患者耐受程度制定个性化计划。此措施通过提高肢体活动度来缓解肌肉萎缩，改善生活质量；但须注意避免过度劳累导致风险增加。
3.基因治疗
基因治疗涉及识别引起腓骨肌萎缩症的特定基因异常并开发针对该异常的纠正策略，通常需要专业团队协作完成。目标是恢复或模拟正常基因功能以减轻相关症状；长期效果需进一步研究评估。
4.干细胞移植
干细胞移植涉及从患者自身或其他供体采集干细胞并将其注入受损区域以促进组织修复，可能需要多次手术。该方法旨在利用干细胞分化为各种细胞类型的能力帮助重建受损组织；成功率因个体差异而异。
5.假肢使用
假肢使用包括选择合适的下肢支撑器具如踝足矫形器或定制假腿，并定期调整以适应身体变化。假肢可以帮助稳定步态、预防畸形，并提高独立生活能力；适合有运动障碍但期望继续行走者。
除上述措施外，建议定期监测病情进展，以便及时调整治疗方案。同时，应避免度负重运动，以免加重腓骨肌萎缩症的症状。
2024-01-19 20:31
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
三磷酸腺苷二钠片
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
三磷酸腺苷二钠注射液
辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
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