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苯丙氨酸的危害
补充说明：苯丙氨酸的危害
a******W 2021-08-09 16:24
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
苯丙氨酸可能导致中枢神经系统抑制、运动失调、行为异常、智力发育迟缓以及皮肤瘙痒等危害。
1.中枢神经系统抑制
中枢神经系统受到高浓度苯丙氨酸刺激后，神经递质合成增加，导致神经细胞兴奋性降低。出现嗜睡、昏迷等现象，严重时可导致呼吸衰竭甚至死亡。
2.运动失调
高苯丙氨酸水平影响大脑中神经递质的正常代谢和功能，干扰神经信号传递，引起运动协调障碍。表现为肌张力减低、震颤或共济失调，可能伴随眩晕、恶心呕吐等症状。
3.行为异常
高苯丙氨酸会干扰神经递质的合成和释放，导致神经传导异常，引发行为改变。常见症状包括注意力不集中、多动不安或情绪波动。
4.智力发育迟缓
苯丙氨酸是脑内重要的神经递质前体，其代谢障碍会影响神经系统的发育和功能。可能导致认知能力下降、学习困难等问题，影响个体的认知和社会适应能力。
5.皮肤瘙痒
高苯丙氨酸水平会导致角质层水分丢失过快，使皮肤变得干燥，从而诱发瘙痒感。患者可能会感到皮肤不适，长期存在皮肤瘙痒可能继发皮炎。
若患者出现上述不良反应，应及时就医进行针对性处理。日常生活中，建议定期监测血液中的苯丙氨酸含量，以预防相关疾病的发生。
2024-01-22 18:58
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。
症状起因：(一)发病原因运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。(二)发病机制基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病：铋中毒 韦格纳肉芽肿 眩晕 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 老年人肝性脑病
常见检查： 骨关节及软组织CT
就诊科室：神经
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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