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凝血功能障碍是什么原因引起的幼儿
补充说明：凝血功能障碍是什么原因引起的幼儿
a******W 2021-08-09 16:24
凝血功能障碍 维生素K缺乏 遗传性凝血因子 血小板减少 血小板减少症
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍在幼儿中可能由维生素K缺乏、遗传性凝血因子缺乏、血小板减少、肝素诱导的血小板减少症以及弥散性血管内凝血(DIC)引起。这些情况可能导致出血倾向或凝血困难，严重时可影响生命健康。建议立即就医以评估凝血功能并接受适当治疗。
1.维生素K缺乏
维生素K是合成多种凝血因子的关键辅因子，其缺乏导致这些因子无法正常发挥作用，从而影响凝血过程。通过口服或注射维生素K补充剂进行治疗，如依克欣、卡尼汀等。
2.遗传性凝血因子缺乏
由于基因突变引起相关凝血因子的结构改变或缺失，使凝血因子不能发挥有效的凝血作用。可以遵医嘱使用重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等药物来进行治疗。
3.血小板减少
当体内血小板数量低于正常范围时，会导致凝血功能受损，出现出血倾向。提升血小板计数通常需要输注血小板悬液或使用促进血小板生成的药物，例如艾曲波帕片、白介素-11等。
4.肝素诱导的血小板减少症
主要是因为患者对肝素产生过敏反应，导致血小板破坏增加，进而影响凝血功能。对于轻度HIT，可考虑使用阿加曲班替代肝素；重度HIT则需停用所有抗凝药物，并可能需应用血小板受体激动剂。
5.弥散性血管内凝血(DIC)
DIC是一种严重的全身性凝血功能紊乱，由于广泛的微血管栓塞和溶血导致凝血因子和血小板过度消耗。DIC的治疗包括控制原发病、纠正贫血、补充凝血因子和血小板以及纤溶抑制剂的应用，如新鲜冷冻血浆、纤维蛋白原、氨甲苯酸等。
建议定期监测凝血功能指标，以评估病情变化。必要时，医生可能会安排血常规、凝血功能测定、骨髓穿刺等检查。针对凝血功能障碍的幼儿，应密切观察有无出血倾向，同时注意营养均衡，避免摄入可能导致出血的食物，如硬质水果或坚果。
2024-03-20 20:09
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
转移因子胶囊
用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
