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阿替洛尔和的区别在于前者
补充说明：阿替洛尔和的区别在于前者
a******W 2021-08-09 16:24
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
阿替洛尔和的区别在于前者是选择性β1受体阻滞剂、口服吸收快、心血管副作用较小、抗焦虑作用较弱、代谢产物具有拟交感活性。
1.选择性β1受体阻滞剂
阿替洛尔主要通过竞争β1受体发挥作用，对支气管平滑肌的收缩抑制作用较轻；而则为非选择性β受体阻滞剂，能同时抑制β1、β2受体，因此其扩张支气管的作用较强。
2.口服吸收快
阿替洛尔口服后迅速被吸收，约30-60分钟可达血药峰值浓度；而口服后吸收较慢，需数小时才能达到最大效应。
3.心血管副作用较小
由于阿替洛尔具有较高的选择性，因此其对心脏的影响相对较小，较少引起心率减慢、血压下降等不良反应；而的非选择性可能导致较为明显的血管扩张和血压降低。
4.抗焦虑作用较弱
虽然两者均可用于治疗高血压及心绞痛，但阿替洛尔对于改善患者的心理状态效果相对较差；而可增强中枢5-HT受体的功能，从而产生一定的镇静作用。
5.代谢产物具有拟交感活性
阿替洛尔的主要代谢物为去甲基化代谢物，无明显生物活性；而的部分代谢产物具有交感神经兴奋作用，可能影响心血管系统。
β受体阻滞剂是常用的一类降压药物，在使用时应注意监测心率和血压变化，并遵循医嘱调整剂量。
2023-12-27 16:38
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