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凝血功能障碍是什么症状
补充说明：凝血功能障碍是什么症状
a******W 2021-08-09 16:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍表现为出血倾向、皮肤及黏膜瘀点、血尿、颅内出血、关节积血等症状。这些症状可能表明血液凝固异常，需要及时就医以便进行相关检查和治疗。
1.出血倾向
凝血功能障碍导致血液凝固异常，使患者出现凝血时间延长的情况，从而影响伤口愈合。出血倾向可能表现在任何部位，包括皮肤、黏膜、肌肉和器官内部。
2.皮肤及黏膜瘀点
凝血因子缺乏或功能障碍会导致皮下毛细血管容易破裂出血，形成瘀点。这些瘀点通常出现在经常受到压迫的部位，如腿部。
3.血尿
凝血功能障碍可能导致肾小球内纤维蛋白沉积，进而引发血尿。血尿通常表现为尿液颜色改变，严重时可伴随血丝。
4.颅内出血
凝血功能障碍使得脑实质内的微血管易发生自发性破裂，引起颅内出血。颅内出血会造成剧烈头痛、恶心呕吐等症状，严重时可导致昏迷甚至死亡。
5.关节积血
凝血功能障碍会增加关节内血管通透性，促进液体渗出，形成关节积血。关节积血常见于膝关节、肩关节等大关节，会引起关节肿胀、疼痛和活动受限。
针对凝血功能障碍的症状，可以进行全血细胞计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等实验室检查。治疗措施可能包括补充缺乏的凝血因子、使用抗纤溶药物或输注红细胞。患者应避免受伤风险高的活动，保持良好的口腔卫生以减少牙龈出血，并定期监测并调整饮食中维生素K含量。
2024-02-22 15:32
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
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补肾健骨，活血止痛。用于肾虚血瘀所致的骨性关节炎，症见关节疼痛。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
