发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症早期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状
2021-08-08 16:22
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
腓骨肌萎缩症早期症状主要有肌肉萎缩、肢体活动障碍、足下垂等。
1、肌肉萎缩
腓骨肌萎缩症属于一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素导致，在早期时会出现肌肉萎缩的情况。
2、肢体活动障碍
随着病情的发展，还有可能会导致运动神经元受损，从而出现肢体活动障碍的情况。
3、足下垂
当出现上述症状以后没有得到及时有效的治疗，可能会导致肢体瘫痪，从而出现足下垂的情况。
除此之外，还可能会伴随着肌肉无力、吞咽困难等症状，建议患者及时到正规医院进行检查并治疗，以免延误病情。
2023-07-22 07:00
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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
腓骨肌萎缩症患者早期可能会出现双脚无力、活动不便、肢体麻木等症状。随着病情的发展，双下肢会呈倒立酒瓶状或鹤立腿，同时还会出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等。行走时还会表现为特殊的跨越步态，表现为肌无力、肌萎缩、肌束震颤、腱反射减退或消失。同时局部皮肤会呈青紫色，皮肤温度也会降低，还会有溃疡形成。
2021-12-01 11:29
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
