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儿童凝血功能障碍的症状
补充说明：儿童凝血功能障碍的症状
a******W 2021-08-09 16:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
儿童凝血功能障碍可能表现为出血倾向、瘀斑、血尿、颅内出血、关节积血等症状。这些症状可能表明凝血功能异常，建议尽快就医以进行相关检查和治疗。
1.出血倾向
儿童凝血功能障碍时，凝血因子缺乏导致血液凝固能力下降，轻微创伤后出现异常持久的出血。出血可能发生在任何部位，但常见于皮肤、黏膜和受伤部位。
2.瘀斑
由于凝血功能障碍导致毛细血管通透性增加，使红细胞外渗形成点状出血，在皮下积聚而形成青色的瘀斑。瘀斑通常出现在受击打或压迫的区域，但也可能出现在没有明显外伤的部位。
3.血尿
当凝血功能障碍影响到肾小球时，会导致肾小球滤过膜受损，红细胞通过受损的滤过膜进入尿液中，从而引起血尿。血尿通常表现为尿液呈现红色或洗肉水样，有时伴有血块。
4.颅内出血
凝血功能障碍使得脑实质内的微血管容易破裂，导致颅内出血。颅内出血可能导致头痛、呕吐、意识丧失等症状，严重时可危及生命。
5.关节积血
凝血功能障碍导致关节滑膜下的小血管壁损伤，血液会积聚在关节腔内形成关节积血。关节积血会引起关节肿胀、疼痛和活动受限，特别是在膝关节和踝关节。
针对儿童凝血功能障碍，可以进行血常规、凝血功能检测等实验室检查以评估凝血因子水平。治疗措施可能包括补充缺失的凝血因子，如使用新鲜冷冻血浆或凝血因子替代疗法。家长应注意监测孩子的出血情况，避免剧烈运动，同时确保均衡饮食，含有足够的维生素K，以支持正常的凝血过程。
2024-01-11 18:50
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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