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nt胎儿颈部透明度标准是检查什么
补充说明：nt胎儿颈部透明度标准是检查什么
a******W 2021-08-09 16:23
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT胎儿颈部透明度标准通过超声波检查进行评估，通常在孕11-13周之间进行。如果NT值异常，可能需要进一步的血清学标志物检测、羊水穿刺、绒毛组织活检或胎儿MRI成像等诊断措施。建议咨询医生进行详细解读和进一步的产前检查。
1.超声波检查
NT值增厚可能表明染色体异常或其他结构畸形，通过超声波检查可进一步评估胎儿健康状况。使用高频探头扫描孕妇腹部，获取胎儿颈部周围液体层的信息。
2.血清学标志物检测
血清学标志物检测可以提供开放性神经管缺陷、脊髓裂等信息。抽取母体血液，分析其中的特定生物指标水平是否超出正常范围。
3.羊水穿刺
羊水穿刺可用于诊断某些遗传性疾病和染色体异常情况。在超声引导下将细针插入孕妇腹壁采集羊水样本进行细胞培养或直接分析。
4.绒毛组织活检
绒毛组织活检用于评估胎儿是否存在染色体异常等问题。医生从子宫内取出一小块绒毛组织进行显微镜下观察与分析。
5.胎儿MRI成像
MRI能够显示NT增厚区域的具体位置及大小，有助于判断是否存在结构异常。非侵入性操作，在特殊环境中由专业人员操作完成。
以上各项检查均需在医院由专业医师指导下进行。建议妊娠期女性保持充足休息，避免过度劳累，保证营养均衡，定期孕检。
2024-03-30 12:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
