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高同型半胱氨酸血症是什么病有什么症状?
补充说明：高同型半胱氨酸血症是什么病有什么症状?
a******W 2021-08-09 16:22
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
高同型半胱氨酸血症是一种血液中同型半胱氨酸升高的疾病，患者一般无明显症状，部分患者可能会出现眼部症状、心脑血管疾病、骨骼疾病、肾脏疾病、认知障碍等症状。
1、眼部症状
高同型半胱氨酸血症是指血液中同型半胱氨酸浓度超过15μmol/L的一种疾病，患者可能会出现眼部症状，如视力下降、视物模糊、眼睛干涩等。
2、心脑血管疾病
高同型半胱氨酸血症会导致患者的血管内皮细胞受损，从而导致患者出现高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中等心脑血管疾病。
3、骨骼疾病
高同型半胱氨酸血症还可能会导致患者出现骨质疏松、骨骼疼痛、骨折等骨骼疾病。
4、肾脏疾病
高同型半胱氨酸血症还可能会损伤肾小球滤过膜，导致患者出现蛋白尿、血尿等肾脏疾病。
5、认知障碍
高同型半胱氨酸血症可导致患者出现认知障碍，表现为记忆力下降、执行功能障碍等。
如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2021-08-10 01:30
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六十年代末，McCully从病理上发现高胱氨酸尿症和胱硫醚尿症患者早期即可发生全身动脉粥样硬化和血栓形成，七十年代初他又通过动物模型证实同型半胱氨酸血中蓄积可导致类似血管损害，八十年代人们提出高同型半胱氨酸血症是动脉粥样硬化和冠心病的一个独立危险因素。
症状起因：引起甲硫氨酸代谢障碍的原因有遗传和环境营养两种因素。遗传因素引起三种关键酶即甲烯四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚缩合酶(CBS)、甲硫氨酸合成酶(MS)缺乏或活性降低。先天性胱硫醚缩合酶缺陷症或胱氨酸尿症纯合子表现为CBS酶严重缺乏，患者常早年发生动脉粥样硬化，而且波及全身大、中、小动脉，病变弥漫且严重，多较早死亡。目前研究较多的主要是轻中度高同型半胱氨酸血症，发现编码MTHFR、CBS、MS酶的基因发生碱基突变或插入、缺失，引起相应的酶缺陷或活性下降。 环境营养因素指代谢辅助因子如叶酸、维生素B6、B12缺乏，这些因子在同型半胱氨酸代谢反应中为必需因子，均可导致高同型半胱氨酸血症的发生。许多研究已经证实冠心病患者血浆同型半胱氨酸升高以及血清叶酸、维生素B6、B12水平下降
可能疾病： 急性腹型-高脂血症综合征 糖尿病酮症酸中毒 高渗性非酮症性糖尿病昏迷 高脂血症
常见检查：
就诊科室：血液
