首页> 内科> 消化内科> 吉尔伯特综合征> 吉尔伯特综合征怎么确诊

精选回答(1)

吴海武 主任医师 赣州市人民医院 三甲

擅长:消化内科的常见多发病以及疑难疾病的诊治,慢性胃炎,消化性溃疡,胃癌,脂肪肝,病毒性肝炎,肝癌,胰腺炎,胆囊炎,胆结石,慢性胆囊炎

提问

吉尔伯特综合征一般可以通过症状、体征、家族史等方法来确诊。吉尔伯特综合征是一种先天性非溶血性黄疸疾病,建议患者及时去医院就诊治疗。

1、症状

通常情况下,吉尔伯特综合征患者的皮肤、黏膜、巩膜等部位会呈现出黄色,常表现为面部、手掌、脚掌等部位。同时,患者还可能会出现全身乏力、腹胀等症状。

2、体征

一般情况下,患者的面部、手掌、脚掌等部位会呈现出黄色,并且皮肤会变得比较粗糙,质地较为坚硬。同时,患者还可能会出现巩膜黄染的情况。

3、家族史

如果患者的父母双方或一方患有吉尔伯特综合征,可能会增加患者患病的概率。因此,建议患者可以通过家族史来进行判断。

此外,还可以通过血常规检查、血生化检查、基因检测等方法来确诊。建议患者可以在医生的指导下使用茵栀黄颗粒、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗,缓解症状。在日常生活中,患者还需要注意避免过度劳累、熬夜等,以免加重病情。

2022-01-07 12:04

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吉尔伯特综合征 (体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症)

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。

  • 多发人群:以15-20岁男性为多见

  • 临床检查:腹部CT  腹部平片  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)

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