首页> 药品> 苯丙氨酸> 苯丙氨酸高的危害

精选回答(1)

李征 副主任医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:肥胖病减重,各种急慢性疾病导致的营养不良,肿瘤术前术后的营养治疗,孕产妇营养,妊娠糖尿病的饮食治疗,糖尿病、急慢性肾病的营养治疗

提问

苯丙氨酸是一种人体必需的氨基酸类物质,若人体内苯丙氨酸含量过高,可能会出现血液系统损伤、中枢神经系统损伤、肝脏损伤的危害。

1、血液系统损伤

苯丙氨酸可以促进血红蛋白的合成,如果人体内苯丙氨酸含量过高,会导致血红蛋白的合成受到阻碍,从而出现血液系统损伤的情况,患者可能会出现面色苍白、头晕等症状。

2、中枢神经系统损伤

苯丙氨酸可以抑制苯丙氨酸羟化酶,可以促进血清中的苯丙氨酸和酪氨酸的代谢,如果人体内苯丙氨酸含量过高,会影响中枢神经系统的正常功能,患者可能会出现记忆力下降、精神错乱等症状。

3、肝脏损伤

苯丙氨酸在肝脏中代谢,如果人体内苯丙氨酸含量过高,会加重肝脏的负担,可能会导致肝脏损伤,患者可能会出现黄疸、肝区疼痛等症状。

在日常生活中,建议饮食健康,避免进食含有苯丙氨酸的食物,如奶油蛋糕、沙拉酱等,以免对人体造成不必要的损害。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-04-21 10:49

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医生回答(1)

郭伟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

苯丙氨酸关键转移为酪氨酸,然后持续合成。转氨效果发生的苯丙酮酸量十分少。但是,在后天性苯丙氨酸羟化酶缺少的人当中,苯丙氨酸不能羟基化为酪氨酸,苯丙酮酸添加。苯丙酮酸出目前血液和尿液中,造成智力发育阻碍,与他人智力相差较大,称为苯丙酮尿症。

2021-08-11 01:39

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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