发病时间：不清楚
遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状
a******W 2021-08-10 22:16
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症无症状时，一般不需要额外的医学干预。但如果出现乏力、出血倾向、瘀点、紫癜或血肿等症状，则需要及时就医以评估病情。
1.乏力
乏力可能是由于遗传性纤维蛋白原缺乏导致凝血功能障碍，使血液无法正常凝固和止血，进而影响血液循环。上述情况会导致血液流动不畅，可表现为乏力的症状。此外还可能伴随有头晕、心悸等症状。
2.出血倾向
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者体内纤维蛋白原含量减少或缺乏，使得血液凝固能力下降，从而出现出血倾向。此病症引起的出血倾向通常表现在皮肤黏膜下，如牙龈、鼻腔等处，且常伴有自发性出血的情况发生。
3.瘀点
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者的凝血因子活性降低，微血管内血小板聚集不足，容易形成微血管性溶血性贫血，导致红细胞破裂而出现瘀点。瘀点常见于皮肤表面，一般为针尖大小，有时会自行消退。
4.紫癜
遗传性纤维蛋白原缺乏症可能导致血小板功能异常，使其易于受损或破坏，当血小板数量减少时，机体凝血功能受到影响，此时毛细血管通透性增加，红细胞易从破损处逸出，形成紫癜。紫癜通常出现在四肢远端，尤其是小腿，但也可能出现在其他部位，如臀部、手臂等。
5.血肿
遗传性纤维蛋白原缺乏症患者凝血功能减低，轻微外伤后即可导致皮下组织出血，若未及时处理则会形成血肿。血肿通常位于受伤部位，可以是单个也可以是多个，触之可有波动感，严重者可能会引起局部疼痛、红肿等症状。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症，建议进行血常规、凝血功能检测以评估纤维蛋白原水平。治疗措施包括补充纤维蛋白原制品，如纤维蛋白原浓缩制剂。患者平时应避免剧烈运动，注意休息，保持良好的生活习惯，同时定期监测纤维蛋白原水平，以便及时发现并处理潜在的出血风险。
2024-03-14 04:39
举报相关问题
向医生提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
人参固本口服液
滋阴益气，固本培元。用于阴虚气弱，虚劳咳嗽，心悸气短，骨蒸潮热，腰酸耳鸣，大便干燥。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
