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先天性听力障碍的原因
补充说明：先天性听力障碍的原因
a******W 2021-08-10 22:16
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性听力障碍可能由遗传因素、耳部发育异常、妊娠期感染、新生儿黄疸、药物毒性耳聋等引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.遗传因素
由于家族中存在遗传基因突变导致的听力损失，可能会影响内耳结构和功能。对于由遗传因素引起的听力损失，可以考虑使用助听器或植入式听觉设备进行干预。
2.耳部发育异常
包括大前庭导水管综合征、耳硬化症等，这些疾病可能导致耳蜗或前庭器官受损，引起传导性或感音神经性听力下降。针对此类原因可采用手术矫正法，如鼓室成形术、镫骨撼动术等。
3.妊娠期感染
妊娠期间母体感染流感病毒、风疹病毒等，通过血液循环影响胎儿的内耳发育，进而出现听力减退的现象。若是病毒感染所致，建议遵医嘱服用阿昔洛韦片、盐酸伐昔洛韦片等抗病毒药物进行治疗。
4.新生儿黄疸
若新生儿黄疸未及时消退，胆红素水平过高会损伤听觉神经系统，间接影响听力。轻度至中度的新生儿黄疸通常不需要特殊治疗，可通过自然代谢缓解。重症需光疗或换血疗法。
5.药物毒性耳聋
主要是因为患者长期大量使用某种具有耳毒性的药物，比如链霉素、庆大霉素等，会导致内耳毛细胞损害，从而引起听力下降。如果是药物中毒引起的听力下降，需要停止使用相关药物并咨询医生选择合适的替代药物。
建议定期进行新生儿听力筛查以及儿童时期的听力评估，以早期发现和诊断先天性听力障碍。必要时，可在专业医师指导下进行声导抗测试、脑干诱发电位检查等，以评估听力状况。
2024-03-28 13:47
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新生儿黄疸是指新生儿期(自胎儿娩出脐带结扎至生后28天)，由于胆红素在体内积聚而导致血中胆红素水平升高而出现皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症，本病分为生理性黄疸和病理性黄疸。足月儿生理性黄疸在出生后2～3天出现，4～5天达到高峰，5～7天消退，最迟不超过两周;早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外，一般无其他临床症状。若生后24小时即出现黄疸，2～3周仍不退，甚至继续加深加重，或消退后复现，或生后2周后才开始出现黄疸，均为病理性黄疸。足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl)，早产儿超过256.5μmol/L(15mg/dl)称为高胆红素血症，为病理性黄疸。足月儿间接胆红素超过307.8μmol/L(18mg/dl)，则引起胆红素脑病(核黄疸)的几率较高，损害中枢神经系统，易遗留后遗症。
