首页> 内科> 血液科> 原发性纤维蛋白溶解症> 原发性纤维蛋白溶解症症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性纤维蛋白溶解症的症状包括出血倾向、月经过多、深部血肿、鼻出血和皮肤黏膜瘀点。这些症状表明凝血功能异常,需要及时就医以进行相关检查和治疗。
1.出血倾向
原发性纤维蛋白溶解症是由于纤溶酶活性增强导致纤维蛋白降解增加而引起的。当纤维蛋白被过量分解时,会导致凝血功能障碍,出现出血倾向。出血倾向可能发生在任何部位,包括皮肤、黏膜和内脏器官。
2.月经过多
纤溶酶可水解纤维蛋白原,使纤维蛋白原不能转化为纤维蛋白,从而影响了子宫内膜的修复过程,导致月经期延长和经血量增多。主要表现为月经周期缩短、经期延长且伴随大量出血。
3.深部血肿
由于纤维蛋白溶解亢进,血液凝固障碍,微血管破裂后不易自行止血,形成深部血肿。血肿通常位于软组织深处,如肌肉间隙或关节囊周围。
4.鼻出血
纤溶酶可以使纤维蛋白原裂解为纤维蛋白单体,进而失去其作为凝血因子的作用,导致凝血功能异常,出现鼻出血的症状。患者可能会经历反复发生的鼻出血,尤其是在天气干燥或气候改变时。
5.皮肤黏膜瘀点
皮肤黏膜瘀点的发生是因为纤溶酶过度激活导致的凝血功能障碍,使得毛细血管脆性增加,在轻微外力作用下容易破裂出血。这些瘀点通常出现在经常受到摩擦的部位,如肘窝、膝窝等处。
针对原发性纤维蛋白溶解症,可以进行血常规、D-二聚体水平检测以及纤维蛋白原测定等检查以评估病情严重程度。治疗措施主要包括遵医嘱使用抗纤溶药物,如氨甲环酸、注射用抑肽酶等。患者平时应避免剧烈运动,注意休息,保持良好的生活习惯,同时还要定期复查,以便监测病情变化。

2024-03-30 21:22

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原发性纤维蛋白溶解症 (原发性纤溶)

原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

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