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遗传性纤维蛋白原偏低的危害
补充说明：遗传性纤维蛋白原偏低的危害
a******W 2021-08-10 22:16
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
遗传性纤维蛋白原偏低可能会导致患者出现易出血、凝血功能障碍、肝功能异常、血栓、心绞痛等危害。
1、易出血
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，会导致患者出现遗传性纤维蛋白原缺乏或异常，从而导致患者出现出血症状，如鼻出血、牙龈出血、消化道出血等。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。
2、凝血功能障碍
遗传性纤维蛋白原缺乏症还会导致患者出现凝血功能障碍，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的凝血因子缺乏，从而引起凝血功能障碍。患者可以在医生指导下使用维生素K、氨甲环酸等药物进行治疗。
3、肝功能异常
遗传性纤维蛋白原缺乏症会导致患者出现肝功能异常的情况，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的肝脏合成功能障碍，从而引起肝功能异常的情况。建议患者可以在医生指导下使用复方甘草酸苷、双环醇等药物进行护肝治疗。
4、血栓
遗传性纤维蛋白原缺乏症还会导致患者出现血栓的情况，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的凝血因子缺乏，从而引起血栓的情况。患者可以在医生指导下使用阿司匹林、氯吡格雷等药物进行抗血栓治疗。
5、心绞痛
遗传性纤维蛋白原缺乏症还会导致患者出现心绞痛的情况，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的血液黏稠度增高，从而引起心绞痛的情况。建议患者可以在医生指导下使用美托洛尔、比索洛尔等药物进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过基因检测的方式明确诊断。同时，在日常生活中，患者需要注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。
2021-08-11 06:00
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
水飞蓟宾胶囊
用于急慢性肝炎、脂肪肝的肝功能异常的恢复。
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益气养阴，活血通络，清心安神。用于治疗冠心病室性早搏属气阴两虚，心络瘀阻证，症见心悸不安，气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦，盗汗，神倦懒言。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
